Europa: Selbstamplizierende mRNA-"Impfstoffe" - Was die EMA nicht regelt

29.05.2026 — Nachrichten

Europa: Selbstamplifizierende mRNA-Impfstoffe beim Menschen 2025, beim Tier 2026 - Was die EMA nicht regelt Am 20. Februar 2026 hat die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) eine öffentliche Konsultation zu Qualitätsanforderungen an mRNA-Impfstoffe für die Veterinärmedizin eröffnet. Die Frist für Stellungnahmen läuft bis zum 31. August 2026 (Dokument EMA/CVMP/IWP/128476/2025). Bemerkenswert ist nicht in erster Linie, was dort steht, bemerkenswert ist, was dort fehlt. Und es fehlt dasselbe wie schon in der parallelen Konsultation für Humanimpfstoffe vom 31. März 2025 (EMA/CHMP/BWP/82416/2025), deren Stellungnahmefrist am 30. September 2025 endete. Der gemeinsame Nenner ist, dass saRNA mitgeregelt wird — fast nebenbei. Beide Leitlinien behandeln nicht nur klassische, nicht-replikative mRNA-Impfstoffe. Sie umfassen ausdrücklich auch selbstamplifizierende mRNA (saRNA): Konstrukte, die — meist abgeleitet aus Alphaviren (Venezuelan Equine Encephalitis Virus, Semliki-Forest-Virus, Sindbis-Virus) — eine virale Replikase mitkodieren und sich nach Aufnahme in die Zelle selbst vervielfältigen. Die Humanleitlinie bemerkt dazu nüchtern: „Folglich können geringere mRNA-Dosen verabreicht werden als bei nicht-amplifizierenden mRNA-Impfstoffen, um dieselbe Wirksamkeit zu erzielen" (§ 6.3). Wie viel geringer? Wie viel mRNA entsteht im Körper? Wie viel Antigen produziert eine geimpfte Person — oder ein geimpftes Tier — über welchen Zeitraum? Die Leitlinie schweigt. Und wieder müssen unsere Freunde, die Tiere, als Blaupause für diese unwürdigen und naturverachtenden Spritzen herhalten. Erst der Missbrauch am Tier, dann der Missbrauch am Menschen. Die Tierärzte wurden zuerst übernommen.

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